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临床试验/ChiCTR1900022163
ChiCTR1900022163尚未招募Unknown

重症急性胰腺炎临床数据库

自筹10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
10
主要终点
死亡

研究概览

简要总结

本研究的目的是通过重症急性胰腺炎数据库的建立,从中了解重症急性胰腺炎的的流行病学特征、临床表现、治疗及预后。并通过评分系统或生物学指标用于 SAP 的早期预测。寻找 SAP 和死亡风险的最佳评分系统或生物学指标。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 110(—)
性别
All

入选标准

  • 同意参与该研究并签署知情同意书的患者;
  • 成年男性或女性,年龄在 18 岁及以上;
  • 符合重症急性胰腺炎患者且入住 ICU 患者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

死亡

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (10)

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