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临床试验/ChiCTR2200062303
ChiCTR2200062303尚未招募早期 1 期

线粒体功能障碍对胸腔镜手术患者预后影响的研究

上海市第十人民医院院内培育项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
术后并发症发生率

研究概览

简要总结

本项目通过观察术前线粒体功能障碍对胸腔镜手术患者术后结局的影响,进一步探究线粒体功能障碍对胸腔镜手术预后的影响机制,为手术风险分层及术前干预提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥18 周岁,男女不限;
  • 在本院接受胸腔镜手术;
  • 术前接受胸部 CT、肺功能检查、血液检查,相应资料完整;
  • 患者充分了解本项目,并签署知情同意书。

排除标准

  • 2.严重精神或认知障碍,无法配合研究要求的检查的患者;
  • 3.任何原因引起的肢体偏瘫或者运动神经损伤的患者;
  • 4.同时参与其他干预性临床试验;
  • 5.未获得完整病历资料。

研究组 & 干预措施

严重并发症组

无并发症组

并发症组

结局指标

主要结局

术后并发症发生率

线粒体功能障碍发生率

肋间肌中代谢变化

长期生存率

次要结局

  • 术后住院时间
  • 术后生活质量

研究者

发起方
上海市第十人民医院院内培育项目

研究点 (1)

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