CTR20242123已完成生物等效性试验
双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂空腹和餐后人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2024年6月13日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以四川依科制药有限公司的双氯芬酸钠缓释片（规格：0.1g）为受试制剂，以 Novartis Pharma GmbH 持证的双氯芬酸钠缓释片（商品名：VOLTAREN®，规格：100mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以四川依科制药有限公司的双氯芬酸钠缓释片（规格：0.1g）为受试制剂，以novartis Pharma Gmb H持证的双氯芬酸钠缓释片（商品名：voltaren®，规格：100mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~55 周岁（包括临界值）的健康受试者，男女性别比例适当；
- •体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 范围内（包括临界值）；男性受试者体重不低于 50.0 公斤，女性受试者体重不低于 45.0 公斤；
- •受试者从签署知情同意书起至研究结束后 3 个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。
排除标准
- •对本品及辅料中任何成分有过敏反应；或存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史或变态反应者；
- •服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应者，或有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史者，或有活动性消化道溃疡 / 出血，或者既往曾复发溃疡 / 出血者；
- •有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者；
- •给药前 3 个月内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •给药前 6 个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者；
- •给药前 3 个月内献血或失血≥200mL（月经期失血不包括在内），接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；
- •受试者在给药前 30 天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为；
- •受试者在首次服药至研究结束后 3 个月内有捐精、捐卵计划；
- •给药前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
- •给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物者；
- •给药前 30 天内接种过任何疫苗者或试验期间计划接种疫苗者；
- •筛选前 30 天内平均每天吸烟大于 5 支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；
- •筛选前 30 天内酒精摄入量平均每天超过 2 个单位（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒，或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒，或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；
- •筛选前 30 天内长期饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •受试者在给药前 48h 内进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前 30 天内有显著不正常 / 特殊饮食（如节食、低钠饮食）者；
- •乳糖或半乳糖不耐受者；
- •筛选系统未通过或给药前 3 个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或试验器械者；
- •生命体征或体格检查异常有临床意义者；
- •实验室检查（包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血前四项、妊娠检查（仅女性）），12 导联心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
- •酒精筛查结果大于 0mg/100mL 者；
- •毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
- •受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞；
时间窗: 入组至出组
次要结局
- Tmax(入组至出组)
- 研究期间发生的任何不良事件；实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、妊娠检查（仅女性））、生命体征、体格检查和 12 导联心电图检查结果。(整个试验周期)
研究者
朱鸿
四川依科制药有限公司
研究点 (1)
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