CTR20251885已完成Bioequivalence
一项随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康成年参与者中的生物等效性
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 成都地奥制药集团有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 缬沙坦、氢氯噻嗪：AUC0-t、AUC0-、Cmax；
研究概览
简要总结
主要目的： 以成都地奥制药集团有限公司委托广州玻思韬控释药业有限公司生产的氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片（5mg/160mg/12.5mg）为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与 Novartis Europharm Limited 持有的氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片（商品名：Exforge HCT，规格：5mg/160mg/12.5mg）为参比制剂，进行生物等效性试验，比较两种制剂在空腹和餐后条件下单次给药的生物等效性。 次要目的： 评估单剂口服受试制剂（氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片，T）和参比制剂（Exforge HCT，R）在中国健康成年参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够和研究者进行良好的沟通；
- •按照试验方案要求完成研究；
- •参与者（包括伴侣）自给药前 2 周至最后一个周期给药后的 28 天内，无妊娠计划，且自愿采取有效非药物避孕措施，无捐精、捐卵计划；
- •年龄为 18 周岁以上男性和女性参与者（包括 18 周岁）；
- •男性参与者体重不低于 50.0 公斤、女性参与者体重不低于 45.0 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0kg /m2 范围内（包括临界值）；
- •参与者无其他心血管、消化、泌尿、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神和神经等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好。
排除标准
- •生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、传染病筛查、12 导联心电图等，结果显示异常有临床意义者；
- •首次服药前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，且试验期间不能戒烟者；
- •首次服药前 3 个月内曾患急性感染性疾病且大量使用抗生素，或首次服药前 7 天内曾患轻微感染性疾病者；
- •对试验药品有过敏史，或过敏体质；
- •首次服药前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位约 354mL 酒精量为 5%的啤酒或约 44mL 酒精量为 40%的白酒或约 147mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能戒酒者；
- •首次服药前 3 个月内，有血制品使用、输血、献血或大量失血（>400mL）者；
- •首次服药前 14 天内曾接受过疫苗接种的参与者，在整个试验期间计划接种疫苗者；
- •首次服药前 2 周内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；
- •首次服药前 72 小时内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚等）或有剧烈运动，或巧克力、浓茶、咖啡、可乐、动物内脏等含咖啡因或富含黄嘌呤的食品或饮品，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •首次服药前 3 个月内使用过研究药品、或参加了药物临床试验；
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
- •女性参与者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性；
- •酒精呼气试验结果阳性者；
- •在过去 1 年内曾有药物滥用史，或药物滥用筛查试验结果阳性者；
- •参与者因其他原因不能完成本研究；
- •研究者认为参与者不适合参加试验；
- •肌酐清除率＜80mL/min（肌酐清除率计算采用 Cockcroft-Gault 公式：CrCl=[(140 - 年龄)×体重(kg)]/[0.818×血清肌酐(μmol/L)]。女性按计算结果×0.85）；
- •不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者及乳糖不耐受者。
结局指标
主要结局
缬沙坦、氢氯噻嗪：AUC0-t、AUC0-、Cmax；
时间窗: 给药前至给药后 72 小时
氨氯地平：AUC0-72h、Cmax。
时间窗: 给药前至给药后 72 小时
次要结局
- 缬沙坦、氢氯噻嗪：Tmax、λz、AUC_%Extrap(给药前至给药后 72 小时)
- 氨氯地平：Tmax(给药前至给药后 72 小时)
- 不良事件、生命体征、实验室检查、12 导联心电图检查、体格检查、合并用药及治疗(给药前至给药后 72 小时)
研究者
研究点 (1)
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