CTR20200772暂停不适用
维格列汀片单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验设计在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年4月27日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 暂停
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价山东朗诺制药有限公司的维格列汀片（规格：50mg/片，山东朗诺制药有限公司生产）与持证商为 Novartis Europharm Ltd.的维格列汀片（规格：50mg/片，商品名：佳维乐/GALVUS®， Novartis Farmaceutica S.A.生产）在健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）受试者，男女不限；
- •体重指数（BMI）在 19.0-26.0kg/m2（含临界值）范围内（BMI=体重(kg)/身高 2(m2)），男性体重应≥50kg，女性体重应≥45kg；
- •试验前病史、生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查，均正常或异常无临床意义；
- •筛选前 2 周内及试验结束后 3 个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者；
- •理解并签署知情同意书。
排除标准
- •过敏体质，有药物或食物过敏史，尤其对本品及辅料中任何成份过敏者；
- •筛选前 12 个月内有嗜烟史者（每日吸烟数量≥5 支）；
- •筛选前 12 个月内有酗酒史者（每周饮用≥14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 150mL）或筛选期酒精呼气检测阳性（检测值≥10mg/100mL）者；
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史者或筛选期成瘾性物质检测呈阳性者；
- •既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经等疾病病史者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或者计划在研究期间进行手术者；
- •筛选前 1 周内有严重的呕吐、腹泻病史者；
- •不能耐受静脉穿刺采血者和 / 或有晕血、晕针史者；
- •乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •筛选前 14 天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者；
- •筛选前 30 天内有与维格列汀片有相互作用的药物服药史者（噻嗪类利尿剂、皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经药物等）；
- •筛选前 48h 内服用过含黄酮类物质较高的(如：葡萄柚（汁）、西柚（汁）、橙子（汁）、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他药物的临床试验者；
- •筛选前 8 周内曾有过失血或献血≥200ml 者（女性生理期除外）；
- •研究者认为不适宜进入本项试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap_obs(给药后 24 小时)
- 通过生命体征测量、体格检查、指尖血糖监测、实验室检查、心电图检查结果和不良事件（AE）发生率等进行评估(给药后 24 小时)
研究者
吕向辉
山东朗诺制药有限公司
研究点 (1)
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