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临床试验/ChiCTR1900028489
ChiCTR1900028489尚未招募Unknown

非镇静结肠镜检查耐受性预测因素的研究及预测模型的构建:一项前瞻性试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
耐受性

研究概览

简要总结

为了更好的的评估患者对结肠镜检查的耐受性并确定影响因素,设计了此前瞻性研究,并拟构建预测患者耐受性的 Logistic 回归模型和人工神经网络(ANNs, Artificial neural networks)模型,将不能耐受非镇静结肠镜的检查的人群筛选出来。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)参加非镇静结肠镜检查;
  • (2)年龄在 18 岁至 80 岁之间。

排除标准

  • (1)有内镜操作禁忌症;
  • (2)视力及听力障碍无法完成问卷;
  • (4)阻塞性疾病且内镜无法通过;
  • (5)拒绝提供签署的知情同意书。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

耐受性

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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