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临床试验/ChiCTR2100054532
ChiCTR2100054532招募中Unknown

颈动脉和下腔静脉超声测量参数对老年患者麻醉诱导后低血压预测价值的比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 102 人开始时间: 2022年1月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
102
试验地点
1
主要终点
颈动脉校正血流时间

研究概览

简要总结

主要目的:通过比较颈动脉超声测量参数和下腔静脉超声测量参数对老年患者麻醉诱导后低血压的预测效果,探寻更特异、更敏感的预测老年患者麻醉诱导后低血压的指标,为老年患者围手术期循环管理提供依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
65 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •1.ASA 分级Ⅱ-Ⅲ级;
  • •2.年龄 65 岁-75 岁;
  • •3.BMI:15-30kg/m2;
  • •4.在全麻下行择期胃肠手术患者;
  • •5.保留自主呼吸,无镇静及意识障碍。

排除标准

  • •1.术前严重心肺疾病者;
  • •3.有颈部外伤或手术史;
  • •5.合并其他严重外周血管疾病者;
  • •6.下腔静脉、颈动脉超声检查提示狭窄和畸形等异常者。

研究组 & 干预措施

Case series

干预措施: Case series

结局指标

主要结局

颈动脉校正血流时间

时间窗: 麻醉诱导前

颈动脉峰值流速呼吸变异度

时间窗: 麻醉诱导前

下腔静脉塌陷率

时间窗: 麻醉诱导前

下腔静脉最大直径

时间窗: 麻醉诱导前

血压

时间窗: 麻醉诱导前至诱导后 15 分钟

心率

时间窗: 诱导前至诱导后 15 分钟

脉压变异度

时间窗: 诱导前至诱导后 15 分钟

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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