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临床试验/ChiCTR2200058600
ChiCTR2200058600已完成不适用

夫妻共同运动对 PCI 术后患者心脏康复运动的效果研究

无经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年3月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
运动依从性

研究概览

简要总结

1.构建提高冠心病经皮冠状动脉介入术(Percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者心脏康复运动的方案。 2.探讨夫妻共同运动方案在冠心病 PCI 术后患者中的应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)18-75 周岁;
  • (2)符合 WHO 冠心病的诊断标准,且经皮冠状动脉介入术植入 1-2 枚支架的患者,根据冠心病患者心脏康复运动的危险分层确诊为低危因素的患者;
  • (3)心功能分级Ⅰ-Ⅱ级的患者;
  • (4)无言语不利,无精神疾病,可以正常交流,肢体活动自如;
  • (5)患者及家属同意并积极配合心脏康复运动治疗者;
  • (6)经桡动脉、尺动脉穿刺的患者。
  • (1)年龄 18-75 周岁;
  • (2)本研究患者的配偶;
  • (3)识字且能正常沟通与交流;
  • (4)知情同意参与研究。

排除标准

  • (1)严重肝肾功能障碍、贫血患者;
  • (2)合并严重的肺部疾病(慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、支气管扩张、肺源性心脏病等);
  • (3)3 个月内有手术及外伤史;
  • (4)既往脑出血病史及 1 个月内脑梗死;
  • (5)未能控制的高血压(静息状态)收缩压>160mmHg,舒张压>100mmHg;
  • (1)身体状况无法为患者提供照护的伴侣;
  • (2)无法进行运动的伴侣。

研究组 & 干预措施

对照组

常规心脏康复运动

干预组

夫妻共同运动干预

结局指标

主要结局

运动依从性

次要结局

  • 运动自我效能
  • 6 分钟步行试验
  • 焦虑
  • 抑郁

研究者

发起方
无经费

研究点 (1)

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