ChiCTR2300073036尚未招募不适用
焦虑障碍的前瞻性队列研究
科技创新 2030 脑科学与类脑研究重大科技项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 简明国际神经精神障碍访谈检查+DSM-5 障碍定式临床检查
研究概览
简要总结
- 通过长期队列随访，寻找能够帮助鉴别鉴别不同类型焦虑障碍患者的心理、行为、生理、生化指标。
- 研究不同类型焦虑障碍患者在认知功能、生化指标、大脑功能方面的差异与共同点。
- 根据基线的心理、行为和生物学评估指标，结合患者的预后转归信息，寻找焦虑障碍患者疗效相关的生物学标记，构建相关生物标记模型，以对患者的临床治疗及干预进行指导。
- 通过长期追踪随访研究，采集焦虑障碍患者的行为和生物化学指标，找出焦虑障碍患者缓解前后的指标差异，揭示焦虑障碍患者各相关指标的状态性和素质性特征。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.受试者为门诊 / 住院患者 （但参与试验治疗的受试者不需要住院），通过简明国际神经精神病学访谈中文版（the MINI-International NeuropsychiatricInterview, MINI）访谈确定受试者符合 DSM-5 当前或既往焦虑障碍诊断标准；
- •2.年龄 18-60 周岁，性别不限；
- •4.初中及以上文化程度，有能力完成知情同意及完成认知测验；
- •5.在随访期间，受试者可根据门诊或者住院医生的医嘱采取抗焦虑治疗。
排除标准
- •1.伴精神病性症状的患者；
- •2.MINI 诊断为精神分裂症、分裂情感障碍、精神分裂症样障碍、妄想性障碍、物质依赖或物质所致精神障碍；
- •3.伴脑器质性及严重躯体疾病（如甲状腺疾病、红斑狼疮、糖尿病、肺肝肾损害、感染、重大外伤等）者；
- •4.伴临床显著的感觉障碍者（例如，听力障碍无法进行交谈）；
- •5.妊娠期及哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
焦虑障碍患者
健康对照组
结局指标
主要结局
简明国际神经精神障碍访谈检查+DSM-5 障碍定式临床检查
24 项汉密尔顿抑郁量表
汉密尔顿焦虑量表
9-条目版患者健康问卷
7 项广泛性焦虑障碍量表
惊恐障碍严重程度量表
惊恐相关症状量表
Liehowitz 社交焦虑量表
躯体症状群量表
认知功能测验
行为学任务
次要结局
- 社会人口学数据
- 药物治疗
- 认知功能缺陷自评问卷-抑郁
- 席汉残疾量表
- 童年创伤量表
- 30 项抑郁症状快速自评量表
- 杨氏躁狂量表
- 32 项轻躁狂症状清单
- 阿森斯失眠量表
- 快感缺失问卷
- 情感稳态量表
- 状态-特质焦虑问卷
- 应激感受量表
- 反刍思维量表
- 持续思考问卷
- 心理弹性量表简版
- 简明相关症状追踪自评量表
- 简明健康风险追踪自评量表
- 胃肠道症状评分量表
- 生活饮食习惯调查表
- 大五人格问卷
- Bristol 粪便性状分型
- Beck 自杀意念评估量表
- 临床总体印象量表
- 视觉模拟评分
- 冷认知
- 热认知
- 表情识别
- 眼动追踪
- 皮电活动、肌电
- 心率变异性
- 核磁共振
- 步态分析
- 语音分析
- 脑电
- 多导睡眠监测
研究者
研究点 (1)
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