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临床试验/ChiCTR-IOR-14005250
ChiCTR-IOR-14005250进行中(未招募)不适用

在充分水化基础上以左心室舒张末压及脑钠肽为指导应用小剂量呋塞米对经皮冠状动脉介入治疗患者造影剂肾病的预防作用研究

河北省卫生厅课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,140 人开始时间: 2014年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,140
试验地点
1
主要终点
左心室舒张末压

研究概览

简要总结

本研究旨在评价在充分水化基础上以左心室舒张末压及脑钠肽为指导应用小剂量呋塞米对经皮冠状动脉介入治疗患者造影剂肾病的发生是否存在作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 男性或女性,年龄介于 18-75 岁之间

排除标准

  • 不能获得患者的知情同意
  • 肾脏替代治疗患者
  • 近 2 天应用过造影剂的患者
  • 对造影剂过敏的患者
  • 急性失代偿性心衰患者
  • 严重心脏瓣膜病患者
  • 主动脉瓣置换术后患者
  • 肾脏或心脏移植术后患者

研究组 & 干预措施

对照

水化+呋塞米

试验组

水化+个体化应用呋塞米

结局指标

主要结局

左心室舒张末压

脑钠肽

肌酐

造影剂肾病发生率

次要结局

  • 肌酐清除率
  • 肾小球滤过率
  • 全因死亡
  • 心肌梗塞
  • 肾脏替代治疗
  • 复合心脏不良事件发生率

研究者

发起方
河北省卫生厅课题

研究点 (1)

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