ChiCTR2200056022尚未招募不适用
血管生成素与冠状动脉介入治疗术后造影剂诱导急性肾损伤发生的相关性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 造影剂诱导急性肾损伤发生率
研究概览
简要总结
探索血管生成素（Angiopoietins）与冠状动脉介入治疗术后造影剂诱导急性肾损伤发生的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •自愿参加本试验并签署知情同意书；
- •疑诊冠心病、拟择期行冠状动脉造影检查。
排除标准
- •需要腹膜、血液透析的终末期肾病及肾移植；
- •严重的心功能不全及心脏瓣膜病， 血流动力学不稳定；
- •有明确的细菌、真菌感染，急、慢性炎症性疾病，自身免疫性疾病，肿瘤等；
- •入院前 2 周内应用造影剂检查；
- •住院期间应用肾毒性药物。
研究组 & 干预措施
连续病例
结局指标
主要结局
造影剂诱导急性肾损伤发生率
时间窗: 冠状动脉造影术后 24-72h
次要结局
- 血管生成素 1(冠状动脉造影术后 24-72h)
- 血管生成素 2(冠状动脉造影术后 24-72h)
研究者
研究点 (1)
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