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临床试验/ChiCTR2100049143
ChiCTR2100049143尚未招募早期 1 期

心肺联合超声评价左心衰竭的队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
每搏量

研究概览

简要总结

主要目的:本研究拟联合应用心脏超声及肺部超声,筛选预测左心衰竭患者短期不良结局的无创影像学参数,构建 HF 短期不良结局的风险预测系统,并通过临床研究进一步明确其有效性。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.确诊为左心衰竭的住院患者(诊断符合欧洲心脏病学会标准)。

排除标准

  • 1.肺炎、间质性肺疾病、肺纤维化等影响肺超声评估的疾病;
  • 2.无法配合随访的患者。

结局指标

主要结局

每搏量

左室射血分数

二尖瓣血流频谱

组织多普勒

左心房容积指数

胸腔积液

胸膜线

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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