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临床试验/ChiCTR2400087774
ChiCTR2400087774已完成回顾性研究

血清神经酰胺水平与缺血性脑卒中严重程度、复发及预后的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
血清神经酰胺

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:探讨血清神经酰胺对缺血性脑卒中疾病患者复发及预后的预测作用。
  2. 次要目的:研究血清神经酰胺水平与缺血性脑卒中患者神经功能损伤的相关性。探索血清神经酰胺对急性缺血性脑卒中复发的预测作用。比较血清神经酰胺与低密度脂蛋白对于急性缺血性脑卒中预后预测作用。比较神经酰胺水平对不同 TOAST 分型脑卒中的预后的预测作用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》急性缺血性脑梗死诊断标准;
  • (2)经头颅 MRI 或 CT 诊断为急性缺血性脑梗死发病时间≤48h 者
  • (3)首次发病,或既往卒中未遗留明显后遗症(mRS≤1)的患者;
  • (4)年龄在 18-90 周岁(包括边界)者;

排除标准

  • (1)进行溶栓及介入治疗的患者;
  • (2)发病前改良 Rankin 量表(mRS)评分≥2 分
  • (3)实质性脑出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下出血或硬膜外出血;
  • (3)伴有重症感染、严重心、肝、肺疾病,恶性肿瘤、肾功能损害、癫痫发作和肺心病的患者;
  • (4)2 周内有外科手术或外伤史患者;
  • (5)血清学、影像学资料缺失及失访患者;

研究组 & 干预措施

急性缺血性脑卒中患者

对照组

结局指标

主要结局

血清神经酰胺

次要结局

  • 低密度脂蛋白

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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