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临床试验/ChiCTR2200062634
ChiCTR2200062634尚未招募早期 1 期

基于眼压曲线探索天人合一生物节律的多维研究

中国中医科学院科技创新工程1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
24h 眼压

研究概览

简要总结

从“厥阴病欲解时”理论对青光眼眼压的干预作用着手,观察厥阴病主方乌梅丸对青光眼视功能的保护作用,进一步丰富和完善青光眼诊疗体系;基于青光眼性病理损害与生物节律紊乱的潜在联系,观察“厥阴病欲解时”理论对生物节律系统的调控作用,为生物节律机制研究提供新思路。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.诊断为原发性开角型青光眼;
  • 2.中医辨证属于厥阴病乌梅丸证;
  • 3.年龄 18~80 岁;
  • 4.24h 眼压波动范围≥8mmHg;
  • 5.双眼校正视力≥0.1,无其他可能引起眼压升高的眼部疾病和药物(如眼外伤、视网膜疾病、激素等)及其他可能增加眼压测量误差的因素(角膜白斑、突眼等);
  • 6.能够理解和愿意按照研究方案接受治疗,能按要求复诊;

排除标准

  • 1.合并严重心脑血管疾病,肝肾、造血系统等严重疾病及精神病患者;
  • 2.妊娠或哺乳期妇女;
  • 3.参加其他临床试验者;

研究组 & 干预措施

对照组

降眼压滴眼液治疗

治疗组

口服乌梅丸汤剂

结局指标

主要结局

24h 眼压

时间窗: 2:00am, 5:00am, 7:00am, 10:00am, 2:00pm, 6:00pm, 0:00pm

视野

次要结局

  • 皮质醇(2:00am)
  • 视力
  • 匹兹堡睡眠质量指数问卷
  • 情绪自评量表 / 抑郁-焦虑-压力量表
  • 中医证候量表
  • 阿森斯失眠量表
  • 褪黑素(2:00am)

研究者

发起方
中国中医科学院科技创新工程

研究点 (1)

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