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临床试验/ChiCTR2300072424
ChiCTR2300072424尚未招募回顾性研究

外科术后非计划入住 ICU 病人院内死亡危险因素分析及预测模型的构建

四川省科技厅1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
好转

研究概览

简要总结

收集外科术后非计划入住 ICU 病人,转入 ICU 时的检验、敏感指标,分析病人术后病情变化从普通病房转入 ICU 后死亡的危险因素,为临床护士提高对死亡高危风险的判断能力,以期尽早通知医师并采取应对措施提供依据。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
14 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2.在全麻下接受大手术(手术时长≥3 小时)的病人;
  • 3.手术后直接返回普通病房。

排除标准

  • 1.接受保守治疗的患者;
  • 2.本研究中设定的临床变量数据缺失;
  • 3.术后计划入住重症监护病房的患者;
  • 4.拒绝或无法接受穿戴式设备进行生命体征监测者;
  • 5.电子病历数据库中关键信息缺失,或存在明显逻辑错误的病例。

研究组 & 干预措施

回顾性分析

结局指标

主要结局

好转

死亡

生命体征(包括体温、心率、心电、呼吸频率、血压、血 氧饱和度)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技厅

研究点 (1)

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