CTR20230778进行中（未招募）3 期
一项在 Mayo IIIa 期 AL 型淀粉样变性初治患者中评价 CAEL-101 联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的 III 期、双盲、多中心研究
未提供130 个研究点 分布在 5 个国家目标入组 17 人开始时间: 2023年3月20日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 17
- 试验地点
- 130
- 主要终点
- 确定 CAEL-101 联合 PCD 治疗与单独 PCD 治疗相比能否改善初治 Mayo IIIa 期轻链型淀粉样变性患者的总生存期
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
确定与单独的浆细胞病治疗相比，CAEL-101 联合浆细胞病治疗是否可改善初治的 Mayo IIIa 期 AL 型淀粉样变性患者的总生存期. 评价 CAEL-101 联合浆细胞病治疗的安全性和耐受性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •能够理解并签署书面知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序
- •根据欧洲修订的 2004 年 Mayo Clinic 分期标准，筛选时系 IIIa 期 AL 型淀粉样变性,同时 NT-proBNP≥650 ng/L
- •筛选时存在可测量的血液学疾病，定义为以下至少一项：
- •a. dFLC>4 mg/dL 或
- •b. iFLC>4 mg/dL 且κ/λ比率异常，或
- •c. SPEP M 蛋白>0.5 g/dL
- •组织病理学诊断为淀粉样变性，这基于刚果红染色组织标本中绿色双折射物质的偏振光显微镜检查，并通过以下至少一种方法确认 AL 衍生的淀粉样沉积物：
- •a. 免疫组织化学 / 免疫荧光
- •c. 电子显微镜下外观特征 / 免疫电镜检查
- •a. 记录的临床体征和症状支持心力衰竭诊断，前提是确诊 AL 型淀粉样变性，并且对于心力衰竭没有其他解释
- •i. 心内膜心肌活检显示 AL 心脏淀粉样变性，或
- •ii. 超声心动图显示，在无其他原因（例如，重度高血压、主动脉瓣狭窄）的情况下，舒张期平均左心室壁厚度（计算为[IVSd+LPWd]/2）>12 mm，这可充分解释室壁增厚的程度，或
- •iii. 使用钆造影剂的心脏 MRI 诊断心脏淀粉样变性
- •NT-proBNP≥650 且≤8500 ng/L
- •计划的浆细胞病一线治疗是一种基于 CyBorD 的方案，以 SoC 方式给药
- •骨髓储备和肝功能良好，表现为：
- •a. 中性粒细胞绝对计数≥1.0×109/L
- •b. 血小板计数≥75×109/L
- •c. 血红蛋白≥9 g/dL
- •d. 总胆红素≤2 倍正常值上限（×ULN），除非归因于 Gilbert 综合征。
- •e. AST≤3×ULN
- •f. ALT≤3×ULN
- •g. ALP≤5×ULN（不包括肝肿大和肝脏[而非骨骼]特异性同工酶的患者）
- •WOCBP 在筛选期间的妊娠检测结果必须为阴性，并且必须同意从筛选至研究药物末次给药后至少 5 个月或其 PCD 治疗末次给药后 12 个月（以较长者为准）使用高效避孕方法
- •男性必须手术绝育或必须同意使用高效避孕措施（第 6.9 节），并从筛选至研究药物末次给药后至少 5 个月或其 PCD 治疗末次给药后 12 个月（以较长者为准）避免捐献精子
排除标准
- •有除 AL 型淀粉样变性以外的任何其他形式的淀粉样变性
- •既往接受过 AL 型淀粉样变性或多发性骨髓瘤治疗。在获得筛选实验室样本后和随机分组前，允许基于 CyBorD 的 PCD 治疗的最长暴露时间为 2 周。
- •患有 POEMS 综合征或多发性骨髓瘤，定义为经骨髓活检（签署 ICF 前≤3 个月或筛选期间进行）证实骨髓单克隆浆细胞比例>10%，或经组织活检（签署 ICF 前≤3 个月或筛选期间进行）证明有骨或髓外浆细胞瘤，并具有以下任何一项或多项 CRAB 特征：
- •a. 存在可归因于基础浆细胞增生性疾病（例如，多发性骨髓瘤和 POEMS 综合征）的终末器官损伤证据，尤其是：
- •i. 高钙血症：血清钙>0.25 mmol/L（>1 mg/dL），高于 ULN 或>2.75 mmol/L（>11 mg/dL）或
- •ii. 肾功能不全：肌酐清除率<40 mL/min 或血清肌酐>177 mol/L（>2 mg/dL）或
- •iii. 贫血：血红蛋白值低于正常下限>20 g/L，或血红蛋白值<100 g/L 或
- •iv. 骨病变：骨骼 x 线摄影、CT 或 PET/CT 或 MRI 等影像学检查（签署 ICF 前≤3 个月或筛选期间进行）显示一处或多处溶骨性病变。如果骨髓克隆性浆细胞<10%，则需要一个以上的骨病变来与骨髓受累最小的孤立性浆细胞瘤区分开来或
- •b. 以下任何一种恶性肿瘤生物标志物：
- •i. 骨髓检查时克隆性浆细胞≥60%或 ii. MRI 显示一处以上大小至少为 5 mm 或更大的局灶性病变
- •仰卧位收缩压<90 mmHg 或症状性体位性低血压，定义为尽管接受了药物治疗（例如米多君、氟氢可的松），但在没有出现血容量不足的情况下站立位收缩压降低>30 mmHg
- •正在使用泼尼松或其等效药物>10 mg/天
- •计划在方案治疗的前 6 个月内进行干细胞移植。允许在方案治疗期间采集干细胞
- •在筛选前 3 个月内发生急性冠脉综合征、不受控制的室性心律失常，或在筛选前 2 个月内接受近期支架经皮心脏介入治疗或冠状动脉旁路移植术。慢性疾病或新的急性疾病加重需要经过医学监查员的讨论和批准。
- •根据研究中心的心脏病学解释，筛选时超声心动图显示 LVEF<35%
- •患有重度瓣膜狭窄（例如，主动脉瓣或二尖瓣狭窄且瓣膜面积<1.0 cm2）或重度先天性心脏病
- •有持续性室性心动过速或可自行终止的室颤病史，或有房室结或窦房结功能障碍病史，适合植入起搏器 / 植入式心律转复除颤器（ICD）但未植入。（植入起搏器或 ICD 的患者允许参与研究。）
- •筛选 ECG 显示 Fridericia 校正 QT（QTcF）>500 ms。QTcF>500 ms、QRS>120 ms 且确认右束支传导阻滞、左束支传导阻滞或心室内传导缺陷的患者，可考虑在咨询医学监查员后入组。无论计算的 QTc 间期如何，均可纳入植入起搏器的患者。
- •存在急性缺血或传导系统异常的证据，不包括以下任何情况：
- •a. 一度房室传导阻滞
- •b. 二度 1 型房室传导阻滞（莫氏 1 型 / 文氏型）
- •c. 右束支或左束支传导阻滞（例如，左束支传导阻滞、右束支传导阻滞、左前束支传导阻滞或左后束支传导阻滞）
- •d. 房颤伴受控心室率。（不允许有通过导联 II 平均 3 次心跳或导联 II 代表性心跳确定的不受控制的心室率[即>110 次心跳 / 分钟]）
- •e. 研究者评估为临床良性的双束支传导阻滞
- •在随机分组前 4 周内接受过大手术或计划在研究期间接受大手术。在局部麻醉下进行外科手术的患者可参与
- •存在活动性恶性肿瘤（包括淋巴瘤），不包括以下情况：
- •a. 经充分治疗的基底细胞癌、鳞状细胞癌或原位宫颈癌
- •b. 经充分治疗的 I 期癌症，患者目前缓解且已缓解时间>2 年
- •c. Gleason 评分<7 的低风险前列腺癌，前列腺特异性抗原<10 ng/mL
- •d. 经医学监查员批准后，允许有其他局部和 / 或低风险恶性肿瘤。
- •在筛选前 60 天内，在另一项临床试验性研究中接受过试验用药物 / 器械
- •在 CyBorD 首次给药前 4 周内接种了活疫苗
- •存在可能影响患者安全性，或影响个人同意或遵守研究程序能力的任何其他医学、社会或心理因素。
- •对于仅参与 MRI 子研究的患者：
- •a. MRI 造影剂使用禁忌症或对 MRI 造影剂敏感，包括 eGFR<30 mL/min
- •b. 筛选时端坐呼吸严重到足以妨碍仰卧位扫描
- •c. 体重或周长超出 MRI 机器规格限值
- •d. MRI 扫描禁忌症包括（但不限于）：
- •i. 植入起搏器、接受过心脏瓣膜置换术或其他植入式心脏器械
- •ii. 有颅内动脉瘤夹或其他金属物体
- •iii. 眼眶内有金属碎片
- •iv. 有任何其他金属植入物，如关节置换物或耳蜗植入物
- •v. 有重度幽闭恐怖症病史
- •vi. 其他违反 MRI 扫描当地安全性指南或研究者认为禁忌 MRI 扫描的情况
结局指标
主要结局
确定 CAEL-101 联合 PCD 治疗与单独 PCD 治疗相比能否改善初治 Mayo IIIa 期轻链型淀粉样变性患者的总生存期
时间窗: 至试验结束
评价 CAEL-101 联合治疗 PCD 的安全性和耐受性
时间窗: 至试验结束
次要结局
- 评估采用 KCCQ-OS 衡量的生活质量(至第 50 周)
- 评估采用 GLS%衡量的心脏改善(至第 50 周)
- 通过在 6MWT 中测量步行距离来评估心功能改善(至第 50 周)
- 评估采用 SF-36v2？ PCS 衡量的生活质量(至第 50 周)
研究者
周洁
Alexion Pharmaceuticals, Inc./阿斯利康全球研发（中国）有限公司/Patheon Italia S.p.A.
研究点 (130)
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