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临床试验/ChiCTR2300068760
ChiCTR2300068760进行中(未招募)不适用

围术期昼夜节律改变与达芬奇机器人辅助下前列腺癌根治术急性疼痛与睡眠的关系及相关因素

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
慕尼黑大学睡眠类型测量表

研究概览

简要总结

析不同麻醉开始时间对机器人辅助下前列腺癌根治术患者围术期昼夜节律的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
50 至 83(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.行达芬奇机器人辅助下前列腺癌根治术的患者;
  • 2.年龄 50 ~ 83 岁;
  • 3.BMI18.5 ~ 30 kg/m2;
  • 4.ASA 分级Ⅰ—Ⅲ级。

排除标准

  • 1.有慢性疼痛病史及精神疾病;
  • 2.有失眠病史或术前服用镇静药物;
  • 3.有阿片类药物成瘾史;
  • 5.手术过程中实施了除前列腺癌根治术外其他术式;
  • 6.术后出现严重并发症或进行二次手术;
  • 7.试验过程中发生必须立即终止试验的不良事件;
  • 8.自控镇痛装置脱落或意外污染导致术后镇痛失效。

研究组 & 干预措施

对照组

暴露组

结局指标

主要结局

慕尼黑大学睡眠类型测量表

次要结局

  • 阿森斯失眠量表
  • 数字评定量表
  • 麻醉时长

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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