适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 江苏万高药业股份有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-72hr、Cmax
研究概览
简要总结
主要研究目的 评价中国健康成年试验参与者餐后条件下单次单剂量口服吡仑帕奈细粒剂受试制剂（规格：1%，申办者：江苏万高药业股份有限公司）和参比制剂（商品名：Fycompa®，规格：1%，持证商：エーザイ株式会社）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究吡仑帕奈细粒剂受试制剂（规格：1%）和参比制剂（商品名：Fycompa®，规格：1%）在中国健康成年试验参与者中的安全性和适口性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 65岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •健康试验参与者，男女均有，年龄 18~65 周岁（含 18 周岁和 65 周岁）
- •体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0~26.0kg/m2 之间（包括边界值）
- •试验参与者自签署知情同意书至最后一次服药日后 3 个月内同意无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施
- •试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为试验参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对吡仑帕奈、制剂成分或乳糖过敏者
- •经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者（如肝功能障碍、肾功能障碍、共济失调、精神疾病病史等）
- •在筛选前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者
- •在筛选前 2 周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者
- •在筛选前 1 个月内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物[例如抗癫痫药物、口服避孕药（左炔诺孕酮）等]或改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、贯叶连翘（圣约翰草）类、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑、伊曲康唑）者
- •女性试验参与者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果异常有临床意义；在筛选前 1 个月内使用口服避孕药，或近 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；
- •在筛选前 3 个月内出现日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- •在筛选前 6 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360mL 啤酒或 45mL 烈酒或 150mL 葡萄酒）或服药前 48h 内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；
- •在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前 3 个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者
- •在筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验并用药物者；
- •在筛选前 3 个月内大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），或筛选前 3 个月内有献血史者（≥400 mL），或接受过输血或使用血制品，或计划在试验期间献血或输血者；
- •在筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；
- •乳糖不耐受、半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者（喝牛奶腹泻者）；
- •在服用试验用药品前 48 小时内食用过或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料、含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等者；
- •在服用试验用药品前 48 小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者；
- •试验期间计划从事驾驶车辆等有危险性的机械操作者；
- •经研究医生判断有任何已知会干扰嗅觉和味觉的状况或饮食习惯、口腔结构或功能异常（如舌苔厚、舌苔脱落、舌裂等）、嗅觉或味觉障碍、吞咽困难者；
- •静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕血史、血管条件不佳等）；
- •经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
- •研究者认为不合适入组的其他原因或试验参与者因自身原因退出试验。
结局指标
主要结局
AUC0-72hr、Cmax
时间窗: 给药后 72h
次要结局
- Tmax(给药后 72h)
- 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查及 12 导联心电图等进行评价。(入组至试验结束)
研究者
研究点 (1)
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