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临床试验/ChiCTR2000036738
ChiCTR2000036738进行中(未招募)早期 1 期

凶险性前置胎盘异常植入的产前 AI 诊断和预测模型开发

上海申康医院发展中心等1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
超声

研究概览

简要总结

建立凶险性前置胎盘 AI 诊断方法和风险预测模型。验证 AI 诊断的准确性及其对严重妊娠并发症的预测能力,为分娩方式及手术处理提供可靠依据,减少产后出血量,降低子宫切除率和产妇死亡率。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄在 18 周岁至 45 周岁,孕妇;疤痕子宫,孕期可疑胎盘前置者;知情同意参加本项目。

排除标准

  • 不在上海市分娩;严重的肝、肾功能损害、血液系统严重疾病或者其他继续妊娠反指征者;恶性肿瘤或其它急慢性感染者。

结局指标

主要结局

超声

磁共振

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC, PPV, NPV

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心等

研究点 (1)

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