CTR20180134已完成不适用
氯氮平片人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 44 人开始时间: 2018年2月5日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 44
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 个体和平均谷浓度水平；个体和平均峰浓度水平；平均稳态血药浓；个体和平均血药浓度达峰时间；个体和平均稳态从 0 至 12 h 血药浓度曲线下面积 AUC0-τ；个体和平均波动度；波动幅度
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以精神分裂症患者为试验对象，以 Novartis Pharmaceuticals Corporation 生产的氯氮平片（商品名：CLOZARIL，25 mg /片）为参比制剂，考察江苏恩华药业股份有限公司生产的氯氮平片（受试制剂，规格：25 mg/片）的相关药代动力学参数及相对利用度，受试者个体化给药进行稳态下单剂量生物等效性评价，为受试制剂的一致性评价提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •男性或女性，18 岁≤年龄≤65 岁患者 (签署知情同意书时)；
- •体重指数[BMI]=体重(kg)/身高 2(m2)]在 18.0 至 35.0 kg/m2（包括边界值）；
- •根据 ICD-10 确诊为精神分裂症的患者；
- •在签署知情同意书前三个月正服用稳定日剂量为 50 mg 倍数并且不高于 600 mg 的氯氮平，且在研究期间能够耐受每隔 12 h 服用其稳定日剂量的相等分剂量患者；
- •非孕期、非哺乳期女性，且在随机化之前，育龄期女性患者尿妊娠试验结果为阴性，同时育龄患者正在使用非药物避孕及未来 6 个月内无生育计划；
- •体格检查、实验室检查、心电图、胸片检查为正常或检查为异常但研究者认为异常无临床意义；
- •能够同意按照方案规定配合研究者完成试验并具有必要理解能力的受试者，且受试者和法定监护人自愿签署 IRB 批准的知情同意书。
排除标准
- •对氯氮平或制剂相关组分或其他化学相关精神类药物有过敏史者；
- •有粒细胞减少或骨髓增生性障碍（药物引起的或原发性的）史者；
- •在签署知情同意书前 1 年有癫痫发作史或癫痫危险性病史、脑炎、严重心血管系统疾病史者；
- •既往或现有严重心脏疾病者，包括心肌炎、心肌病和二尖瓣关闭不全；心功能不全、严重心律失常或缺血性心脏病且需药物治疗的患者，先天性心脏病或有此病史者；
- •研究者判断有并发的原发性精神病或神经学疾病，包括器质性精神障碍、严重的迟发性运动障碍或原发性帕金森病；
- •有 QT 延长史、QT 延长综合征史或心脏猝死家族史者；
- •有影响药物吸收的胃肠道疾病(克恩氏病，严重的肠道感染疾病、溃疡、急性或慢性胰腺炎等)或胃肠道手术者或有吞咽困难者；
- •既往或现有恶性综合征者；
- •青光眼患者及有闭角型青光眼史者；
- •既往或现有麻痹性肠梗阻者；
- •既往或现有恶性肿瘤者；
- •近期新增或调整由研究者判断可能引起直立性低血压的药物者；
- •同时使用已知能够抑制骨髓功能的药物者；
- •预期在研究期间会改变方案允许使用的伴随用药者；
- •在研究期间需要合用抗精神病药物、抗抑郁药物、心境稳定剂者；
- •试验前 3 天内有发热疾病者；
- •总白细胞计数低于 4000/μL，或绝对中性粒细胞计数低于 2000/μL 者；
- •有严重直立性低血压病史者，或者筛查时血压低于 80/50mmHg 者；
- •肾功能异常有临床意义者：CCr<50 mL/min；BUN>30 mg/dL；
- •肝功能异常有临床意义者；ALT /AST>3×ULN；总胆红素>2×ULN；ALP>2×ULN；
- •病毒学检查（乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒）及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验筛选阳性者；
- •有药物滥用史和 / 或常见毒品检查不符合要求者；
- •嗜酒者（嗜酒：指在筛选前 6 个月中，每天有规律饮用 ≥2 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒、或 40 %的酒精 45 mL、或 150 mL 白酒、或 50 mL 葡萄酒）或者在住院期间不能停止饮酒者；
- •研究前 7 天服用或研究期间不能停止饮用含黄嘌呤的饮料和食物，包括茶、咖啡、可乐等；
- •嗜烟（试验前 3 个月内日均吸烟量超过 5 支）或者在住院期间不能停止吸烟者；
- •受试者外周静脉状况不良而不便进行静脉采血者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •既往史提示或研究者判断或筛选时哥伦比亚自杀量表自杀意念条目 4 或 5 问题回答为“是”的有明显自杀倾向者，目前或过去 12 个月内有明显自杀倾向者；
- •研究者基于阳性和阴性症状量表中兴奋因子量表评分(PANSS-EC)评估认为存在暴力行为风险；
- •在签署知情同意书前三个月内献血或其他原因大量失血（> 450 mL）或计划在研究期间或研究结束后 1 周内献血或血液成份者；
- •在签署知情同意书之前 1 个月内或 5 个半衰期内参加临床试验或生物等效性试验；
- •研究者认为不能入组的其他情况（如脱水、体弱等，请说明理由）。
结局指标
主要结局
个体和平均谷浓度水平；个体和平均峰浓度水平；平均稳态血药浓；个体和平均血药浓度达峰时间；个体和平均稳态从 0 至 12 h 血药浓度曲线下面积 AUC0-τ；个体和平均波动度；波动幅度
时间窗: 每周期第 7、8、9、10 天。
次要结局
- 生命体征(血压、心率、体温)；12 导联心电图；体重变化；实验室检查(血、尿常规、血生化等)；不良事件；合并用药等(整个研究期间。)
研究者
王蕊
江苏恩华药业股份有限公司
研究点 (1)
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