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临床试验/ChiCTR2500098435
ChiCTR2500098435进行中(未招募)不适用

镇静药物对机械通气重症患者膈肌活动的影响 : 一项单中心前瞻性队列研究

广东省急危重症临床医学研究中心,2020B11111700051 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年3月10日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
膈肌移动度

研究概览

简要总结

为了观察镇静药物对机械通气重症患者膈肌活动功能的影响,本项目计划在本院重症医学科内开展一项前瞻性观察性研究,使用超声监测常用镇静药物右美托咪定与环泊酚引起的机械通气患者膈肌活动变化情况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2、预计需要机械通气>=24 小时者;
  • 3、使用右美托咪定或者环泊酚镇静患者;

排除标准

  • 1、入住 ICU 前存在长期持续(>=7 天)使用镇静、镇痛药物;
  • 2、入住 ICU 前 7 天内使用呼吸机超过 24 小时;
  • 3、严重神经系统疾病,如脑死亡、严重脑外伤、急性脑梗塞、急性颅内出血;
  • 4、神经肌肉疾病、接受神经肌肉阻滞剂、高位截瘫;
  • 5、严重胸部外伤、多发肋骨骨折、膈疝、张力性气胸;
  • 6、胸廓畸形,如鸡胸、漏斗胸;
  • 8、重度营养不良或重度肥胖,即体质指数(BMI)<16 或>37.5[^BMI 计算公式为:BMI = 体重(kg)/身高²(m²)^];
  • 9、腹腔间隔室综合征(定义为膀胱压>20 mmHg**,并伴有相关器官功能障碍);
  • 10、腹部手术累及膈肌。

研究组 & 干预措施

右美托咪定组

干预措施: 右美托咪定组

环泊酚组

干预措施: 环泊酚组

结局指标

主要结局

膈肌移动度

膈肌厚度

次要结局

  • 28 天内机械通气总天数
  • 拔管失败次数
  • ICU 住院天数
  • ICU 病死率

研究者

发起方
广东省急危重症临床医学研究中心,2020B1111170005

研究点 (1)

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