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临床试验/NCT00731640
NCT00731640已完成4 期

Clinical Outcomes With AcrySof ReSTOR Aspheric Apodized Diffractive Intraocular Lens (IOL) in One Eye and a Contralateral Monofocal IOL or Phakic Eye

Alcon Research2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2007年6月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
52
试验地点
2
主要终点
Visual Acuity

研究概览

简要总结

Bilateral evaluation of unilateral implantation of ReSTOR and contralateral monofocal or phakic eye.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Unilateral operable cataract
  • Candidate for presbyopic intraocular lens (IOL)

排除标准

  • Ocular comorbidities compromising primary outcome
  • Bilateral cataracts

结局指标

主要结局

Visual Acuity

时间窗: 6 months

Uncorrected Visual Acuity (VA) is measured in logMAR. LogMAR is the "logarithm of the minimum angle of resolution". A lower logMAR value indicates better visual acuity.

次要结局

  • Contrast Sensitivity(6 Months)
  • Patient Satisfaction(6 Months Postoperative)
  • Spectacle Independence(6 Months)

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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