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临床试验/ChiCTR1800020041
ChiCTR1800020041尚未招募治疗新技术临床试验

超声引导下罗哌卡因联合不同佐剂行单次竖脊肌平面阻滞在胸腔镜肺叶切除术围术期镇痛和术后恢复的应用效果对比

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
静息痛及咳嗽痛 VAS 评分

研究概览

简要总结

研究罗哌卡因联合不同佐剂行单次竖脊肌平面阻滞在胸腔镜肺叶切除术围术期镇痛和术后恢复的应用对比,以求得到最佳阻滞药物配方。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ASAⅠ~Ⅲ级,性别不限,年龄 18~75 岁,认知功能正常,能配合完成试验。

排除标准

  • 1)凝血功能障碍者;2)穿刺点感染者;3)对局麻药或者阿片类药物过敏者;3)镇痛药物依赖者;5)拒绝行 ESP 阻滞患者;6)慢性疼痛、精神或神经系统疾病者;7)严重心脑血管疾病、肝肾功能不全者;

研究组 & 干预措施

NS 组

DXM 组

DEX 组

结局指标

主要结局

静息痛及咳嗽痛 VAS 评分

阻滞持续时间

术后首次按泵时间

电子镇痛泵有效按压次数

病房追加镇痛药物用量

次要结局

  • 术中用药情况
  • 术后并发症(恶心、呕吐、肺炎)
  • 术后住院时间
  • 住院费用

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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