ChiCTR1900024498尚未招募不适用
右美托咪定和纳布啡作为佐剂联合 0.5%罗哌卡因用于超声引导下竖脊肌平面阻滞在胸科手术中的应用
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 静息痛及咳嗽痛 VAS 评分
研究概览
简要总结
研究超声引导下 0.5％罗哌卡因中加入 1μg/ kg 右美托咪定或 20mg 纳布啡研究不同佐剂行竖脊肌平面阻滞在胸科手术的临床作用对比,以求得到最佳阻滞药物配方
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA I~III 级，性别不限，年龄 18~75 岁，认知功能正常，能配合完成试验，受试者自愿参加研究并己经签署知情同意书。
排除标准
- •1）凝血功能障碍者；2）穿刺点感染者；3）对局麻药或者阿片类药物过敏者；4）镇痛药物依赖者；5）拒绝行 ESP 阻滞患者；6）慢性疼痛、精神或神经系统疾病者；7）严重心脑血管疾病、肝肾功能不全者
研究组 & 干预措施
ROP1
0.5%罗哌卡因 30ml
ROP2
0.5%罗哌卡因 28ml+右美托咪定 1ug/kg
ROP3
0.5%罗哌卡因 28ml+纳布啡 20mg
结局指标
主要结局
静息痛及咳嗽痛 VAS 评分
次要结局
- 阻滞持续时间
- 术后首次按泵时间
- 电子镇痛泵有效按压次数
- 术中用药情况
- 术后并发症（恶心、呕吐、肺炎）
- 术后住院时间
- 病房追加镇痛药物用量
研究者
研究点 (1)
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