ChiCTR-IOR-17011263进行中（未招募）不适用
纳布啡在无痛人流应用中最佳剂量研究及其与等效舒芬太尼的临床效果
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年5月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛评分
研究概览
简要总结
确定纳布啡应用于无痛人流术的可行性及与其与舒芬太尼的临床效果比较。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •入选门诊预约无痛人流的早期妊娠患者，妊娠时间 ＜ 10 周,18 周岁及以上，ASA 分级 I 到 II 级。
排除标准
- •排除有相关药物过敏者，凝血功能异常者，肝肾系统重大疾病者以及语言、意识障碍不能配合者。
研究组 & 干预措施
舒芬太尼组
纳布啡组
结局指标
主要结局
术后疼痛评分
苏醒时间
离院时间
次要结局
- 手术时间
- 丙泊酚用量
- 术中呼吸抑制
- 恶心 / 呕吐
- 体动
研究者
研究点 (1)
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