ChiCTR2100042382进行中（未招募）不适用
不同剂量纳布啡复合舒芬太尼用于二次剖宫产患者术后镇痛的效果观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2021年1月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分
研究概览
简要总结
研究不同剂量纳布啡复合舒芬太尼用于二次剖宫产患者术后镇痛的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 22 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •②37 周≤孕龄＜42 周；
- •③年龄 20～40 岁；体重 52-85kg；
- •④ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级；
- •⑥术前未服用阿片类药物。
排除标准
- •②局麻药、阿片类药物过敏史；
- •④合并严重器质性疾病或凝血功能异常；
- •⑤术中更改术式或麻醉方法；
- •⑥患者存在胎盘早剥、前置胎盘、先兆子痫等大出血可能；
- •⑧失访者或中途退出本研究者。
研究组 & 干预措施
试验组（NS1 组）
缩宫素滴注前静脉注射纳布啡 10mg 联合舒芬太尼 2ug/kg 自控静脉镇痛
试验组（NS2 组）
缩宫素滴注前静脉注射纳布啡 20mg 联合舒芬太尼 2ug/kg 自控静脉镇痛
试验组（NS3 组）
缩宫素滴注前静脉注射纳布啡 30mg 联合舒芬太尼 2ug/kg 自控静脉镇痛
对照组（S 组）
舒芬太尼 2ug/kg 自控静脉镇痛
结局指标
主要结局
VAS 评分
次要结局
- PCIA 按压次数
- 舒芬太尼用量
- 子宫收缩强度
- 不良反应发生率
研究者
研究点 (1)
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