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临床试验/ChiCTR2300074225
ChiCTR2300074225尚未招募早期 1 期

基于助推策略的社区 MCI 老年人抗阻运动干预方案构建与初步应用

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
运动行为

研究概览

简要总结

1.基于文献综述、质性访谈及专家论证,形成一套基于助推策略的社区 MCI 老年人抗阻运动干预方案; 2.在真实社区背景下,对上述方案进行初步应用,并评价方案的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.根据轻度认知障碍国际工作组制定标准确定的 MCI 患者(MOCA 为 18~26);
  • 2.年龄 60~80 岁;
  • 4.能够使用微信或经过培训后能够使用微信基本交流;

排除标准

  • 1.严重躯体障碍的患者:
  • (1)严重心肺功能不全的患者:如 NYHA 心功能分级Ⅲ级或Ⅳ级的心衰患者;急性冠状动脉综合征;室性律失常;急性心肌炎和心包炎等;或者过去 6 个月存在不稳定的临床症状,如骨折、深静脉血栓、未愈合的溃疡(尤其是糖尿病患者)、关节肿胀等;
  • (2)骨质疏松风险级别高的患者(OSTA<-4);
  • (3)严重听力、视力障碍(无法完成 MMSE 量表);
  • 2.合并有严重的 脑血管疾病(如脑卒中)、重度精神疾病(如重度抑郁:HAMD≥24 分)、严重肝肾疾病、癌症、酒精或药物依赖的患者;
  • 3.服用认知症治疗相关药物(如:艾斯能,安理申,美金刚等)小于 3 个月,病情处于不稳定期的患者;以及每日服用其他影响认知的药物(如抗精神病药物、抗胆碱类药物)的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

运动行为

次要结局

  • 认知功能
  • 身体功能

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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