ChiCTR-OON-15006258进行中（未招募）不适用
不同剂量肺表面活性剂治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2015年4月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 动脉血二氧化碳分压
研究概览
简要总结
观察不同剂量肺表面活性剂(珂立苏)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 1（—）
- 性别
- All
入选标准
- •新生儿重症监护病房内诊断 RDS，<2500 g 的早产儿
排除标准
- •非 RDS 引起的呼吸衰竭、威胁生命或影响肺发育的严重先天畸形（如紫绀型心脏病、肺发育不良、胎儿水肿、膈疝）、败血症、严重窒息 APGAR10 分钟内 ≤3， III 或 IV 颅内出血、未获父母知情同意
研究组 & 干预措施
两组
珂立苏治疗
结局指标
主要结局
动脉血二氧化碳分压
死亡率
动脉血氧分压
吸入氧浓度
氧合指数
次要结局
- 动脉 ／ 肺泡氧分压
- 机械通气时间
- 氧疗时间
研究者
研究点 (1)
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