EUCTR2009-014313-27-ES进行中（未招募）不适用
ESTUDIO PILOTO PARA COMPARAR LOS PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS EN PLASMA E INTRACELULARES DE RALTEGRAVIR ADMINISTRADO UNA VEZ AL DÍA EN PACIENTES ADULTOS INFECTADOS POR EL VIH.
Fundació Lluita contra la SIDA0 个研究点开始时间: 2009年9月3日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.Edad superior a 18 años
- •2.Infección documentada por el VIH
- •3.Tratamiento antirretroviral estable durante al menos 4 semanas
- •4.Carga viral del VIH en plasma <50 copias/mL durante al menos 12 semanas
- •5.Firma del consentimiento informado
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •1.Enfermedad definitoria de SIDA en las 4 semanas previas
- •2.Sospecha de adherencia inadecuada al tratamiento antirretroviral
- •3.En el caso de las mujeres, gestación o lactancia materna, o no empleo de métodos anticonceptivos
- •4.Historia o sospecha de incapacidad para cooperar adecuadamente
- •5.Tratamiento concomitante en las dos semanas previas a la inclusión en el estudio con atazanavir, tenofovir, inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos, rifampicina, inhibidores de la bomba de protones u otros fármacos con interacciones conocidas con raltegravir.
研究者
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