CTR20220806已完成1 期
以盐酸吗啡注射液为阳性对照评价 YR-1702 注射液在慢性非癌痛患者中单次静脉输注的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 22 人开始时间: 2022年4月19日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 22
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性评价指标包括体格检查、生命体征、心电图、血氧饱和度、实验室检查、注射部位反应、成瘾性评分、眼科检查和不良事件等。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价单次静脉输注 YR-1702 注射液的安全性、耐受性；与盐酸吗啡注射液比较，探索单次静脉输注 YR-1702 注射液的 PK/PD 特征。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •18 岁≤年龄≤55，性别不限
- •慢性非癌痛患者（如肩周炎、慢性腰背痛、肌筋膜疼痛综合征患者等）；
- •男性受试者体重不低于 50kg，女性受试者体重不低于 45kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），BMI 在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者（包括伴侣）自签署知情同意书至试验用药品末次给药后 6 个月内无捐精、捐卵计划、无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
- •试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准
- •研究者认为有临床意义的呼吸系统（如睡眠呼吸暂停综合征、肺源性心脏病或支气管哮喘等）、肝脏、肾脏、神经系统（如癫痫）、血液系统或精神异常等病史；
- •有心血管系统病史包括但不限于晕厥病史或家族史、冠心病（如冠脉造影诊断冠心病、急性冠脉综合征史、心梗史等）、瓣膜性心脏病、心力衰竭、非药物所致缓慢性心律失常病史、频发室性早搏、室速等病史者；或既往 QTc 间期延长或曾有尖端扭转型室性心动过速的其他危险因素（低钾血症等），或有短 QT 综合征、长 QT 综合征、青年时期（小于 / 等于 40 岁）原因不明的猝死、溺死或婴儿猝死综合征的一级亲属（即亲生父母、兄弟姐妹或孩子）家族史；
- •患有风湿免疫系统疾病者，如类风湿性关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎等；
- •有症状的头部外伤病史者；
- •任何病因引起的频发恶心或呕吐史；
- •青光眼病史或任何对瞳孔大小产生影响疾病史者；
- •在筛选前 6 个月内接受过大手术或受过大的创伤或计划在试验期间接受手术者；
- •已知对两种或两种以上的食物、药物过敏者；
- •已知对阿片类药物过敏者，或者存在应用此类药物的禁忌症者；
- •静脉采血困难，或已知有晕针、晕血史者；
- •筛选时女性受试者处在哺乳期、妊娠期、备孕期或血妊娠检查结果异常有临床意义者；
- •筛选时心电图检查结果异常有临床意义，如男性 QTcF≥450ms，女性 QTcF≥470ms；PR 间期≥200ms；QRS 波群时限≥120ms；
- •筛选时生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；脉搏<60 次 / 分或>100 次 / 分）或体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）异常有临床意义（以研究者判断为准）；
- •筛选时血钾、血镁、血钙超出正常参考范围者；
- •筛选时乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体任何一项异常有临床意义者；
- •筛选时血氧饱和度小于 95%者；
- •筛选前 1 年内有任何药物滥用史或尿液药物检测阳性者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者（每周饮酒超过 14 单位酒精[1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒]）或酒精呼气测试结果>0mg/100mL，或在首次使用试验用药品前 48 小时内服用过任何含酒精的制品，或不同意试验期间避免服用任何含酒精的制品者；
- •筛选前 3 个月内曾献血或大量失血（失血量>400mL，不包括女性月经期失血）、接受输血或使用血制品者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者，或在首次使用试验用药品前 48 小时内使用过烟草产品，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内参加任何临床试验者；
- •筛选前 4 周内进行过减毒/DNA 核酸 / 重组蛋白疫苗接种，或筛选前 2 周内接受过灭活疫苗接种，或计划在试验期间进行任何疫苗接种者；
- •筛选前 28 天或在试验期间计划合并服用任何改变肝酶 CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4、CYP2D6 活性的药物，包括影响肝代谢酶的强烈抑制剂和诱导剂（具体药物信息见附录 3）或导致 QT/QTc 间期延长的药物；
- •在首次使用试验用药品前 14 天内使用过或正在使用阿片类药物者；
- •在首次使用试验用药品前 14 天内接受了研究者认为影响本试验评估结果的其他处方或非处方药物者；
- •在首次试验用药品前 7 天内食用葡萄柚或葡萄柚汁或任何包含葡萄柚的食物或饮料，或不同意试验期间避免食用上述食物或饮料者；
- •在首次试验用药品前 48 小时内服用或使用过任何影响瞳孔大小的药物者
- •在首次使用试验用药品前 48 小时内食用任何富含咖啡因的食物或饮料（咖啡、茶、可乐、巧克力等）或不同意试验期间避免食用上述食物或饮料者；
- •研究者认为不适合参加本临床试验的受试者。
结局指标
主要结局
安全性评价指标包括体格检查、生命体征、心电图、血氧饱和度、实验室检查、注射部位反应、成瘾性评分、眼科检查和不良事件等。
时间窗: 从首次访视到末次访视
（Cmax）、（Tmax）、（AUC0-∞）、（AUC0-t）、（λz）、（t1/2z）、表观分布容积（Vz）、（CLz）、（AUC_%Extrap）、（MRT0-t）、（MRT0-∞）。
时间窗: 从给药前 1 小时到给药后第 24H
PD 指标：瞳孔直径。
时间窗: 从给药前 1 小时到给药后 12H
次要结局
未报告次要终点
研究者
罗宏军
扬子江药业集团有限公司
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
已完成
1 期
YR-1702 注射液 I 期临床试验CTR2021167874
进行中（未招募）
1 期
YZJT-1705 注射液Ⅰ期临床试验CTR2022306268
进行中（未招募）
1 期
一项评价注射用 NC527-X 在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期临床研究CTR2024423532
已完成
2 期
Y-3 注射液治疗急性缺血性卒中 II 期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照 II 期临床研究CTR20231033240
已完成
1 期
Y-3 注射液在中国健康受试者中单 / 多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究急性缺血性脑卒中CTR2022110984