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临床试验/ChiCTR2300071535
ChiCTR2300071535进行中(未招募)不适用

围手术期老年患者不良事件风险预警模型构建项目

手术期老年患者不良事件风险预警模型构建项目7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
7
主要终点
社会支持评分量表

研究概览

简要总结

系统收集围手术期老人不良事件(衰弱、胃肠道功能障碍、睡眠障碍、认知障碍、疼痛等)发生影响因素,构建围手术期老年患者不良事件风险预警模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
60 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 60-85 岁;
  • 2.拟行择期手术治疗的患者;
  • 3.美国麻醉医师协会(ASA)分级为 1-3 级;
  • 4.知情同意,自愿参与本研究。

排除标准

  • 1.合并精神或严重视听及认知功能障碍无法沟通者;
  • 2.疾病过于严重或其他原因无法行手术治疗;
  • 因各种原因无法配合研究者完成评估或资料收集者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

社会支持评分量表

手术相关因素

营养风险(NRS2002)

实验室检查结果

疼痛数字评分 (NRS)

睡眠评估(AIS)

认知障碍(Mini-cog)

日常生活活动能力 (BI)

跌倒评估(Morse)

PHQ-9 抑郁症筛查量 表

胃肠道功能(I-Feed)

共病指数(CCI)

Frail 量表

改良衰弱指数(mFI-11 )

围术期衰弱指数

次要结局

  • 术后 30 天再入院
  • 术后 90 天再入院

研究者

发起方
手术期老年患者不良事件风险预警模型构建项目

研究点 (7)

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