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临床试验/ChiCTR-TRC-11001485
ChiCTR-TRC-11001485已完成3 期

盐酸奥洛他定(KW-4679)治疗皮肤瘙痒症的多中心双盲双模拟随机平行对照临床试验

协和发酵工业株式会社(2011 年 1 月与麒麟鲲鹏合并)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 174 人开始时间: 2007年8月20日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
174
试验地点
1
主要终点
症状积分下降指数

研究概览

简要总结

以盐酸西替利嗪作为对照药物,考察盐酸奥洛他定治疗皮肤瘙痒症的疗效以及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲 是 双盲双模拟

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄在 18-65 岁。符合皮肤瘙痒的诊断标准,即有全身性或局限性瘙痒症状,仅有继发改变无原发性皮肤损害。过去 24 小时瘙痒症状积分≥3 分(总分为 6 分)的患者。

排除标准

  • 孕妇以及为采取有效避孕措施的育龄妇女(视必要进行妊娠检查)以及哺乳期妇女、从事危险工作的人员或驾驶员、正在参加其他临床试验或在近 3 个月内参加过其他临床试验的受试者;器质性心脏病或心律失常者,心电图参数异常者、肝功能、肾功能异常者;对试验药或对照药过敏者。正在罹患严重疾病者 (如癌症、心肌梗死等)的患者

研究组 & 干预措施

试验组

盐酸奥洛他定 5mg 2 次 / 日

对照组

盐酸西替利嗪 10mg/日

结局指标

主要结局

症状积分下降指数

次要结局

  • 总体疗效评价及总有效率

研究者

发起方
协和发酵工业株式会社(2011 年 1 月与麒麟鲲鹏合并)

研究点 (1)

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