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临床试验/ChiCTR2200060499
ChiCTR2200060499尚未招募Unknown

共病情况对行连续肾脏替代治疗的危重新冠肺炎患者的预后和转归分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 65 人开始时间: 2022年5月24日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
65
试验地点
1
主要终点
ICU 病死率

研究概览

简要总结

观察共病情况对行连续肾脏替代治疗的危重新冠病毒肺炎患者的预后及转归作用。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 岁,性别不限;
  • 2.符合第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中对危重新型冠状病毒肺炎的诊断和分型;
  • 3.ICU 住院期间接受紧急连续肾脏替代治疗。

排除标准

  • 1.慢性肾脏病病史,经评估达到 KDIGO 指南规定的 5 期(包括维持性透析) ;
  • 2.经主管医师评估患者预期生存时间<72 小时;
  • 3.怀孕或哺乳期女性;
  • 4.研究者认为患者无法加入试验的任何其他情况。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

ICU 病死率

时间窗: 28 天或之前

次要结局

  • 查尔森共病指数(进入 ICU 时)
  • 白介素 6(进入 ICU 时)
  • 血肌酐(进入 ICU 时)
  • ICU 住院时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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