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临床试验/ChiCTR2300069312
ChiCTR2300069312尚未招募4 期

甲磺酸萘莫司他对慢性肾脏病合并新冠病毒感染患者的疗效评价

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
临床改善率

研究概览

简要总结

评价甲磺酸萘莫司他对慢性肾脏病合并新冠病毒感染患者的有效性及安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Male

入选标准

  • 2.住院患者,且符合慢性肾脏病诊疗标准者;
  • 3.随机分组前 3 天内,新冠病毒核酸检测或抗原检测阳性者。

排除标准

  • 1.严重的血液系统疾病、恶性肿瘤,器官移植者;
  • 2.有精神性疾病或其他原因不能配合治疗者;
  • 3.过敏体质者、已知对试验药物(甲磺酸萘莫司他)及其辅料过敏者;
  • 4.妊娠、近期准备妊娠、哺乳期妇女;
  • 5.近 1 个月内参加过其他临床试验者;
  • 6.研究者认为有其他不适合入选情况者。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

临床改善率

次要结局

  • 随机分组后至临床恢复的时间
  • 14 天及 28 天全因死亡率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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