ChiCTR2000030082暂停或中断4 期
双氢青蒿素哌喹治疗轻型 / 普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价
政府1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年2月23日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 暂停或中断
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 新型冠状病毒核酸转阴的时间
研究概览
简要总结
通过使用双氢青蒿素哌喹治疗轻型 / 普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效评价，为新型冠状病毒的临床治疗提供新的有效治疗药物，改善该疾病的预后。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •同意参加本试验并签署知情同意书的轻型 / 普通型新型冠状病毒肺炎患者。
排除标准
- •研究者认为受试者有其他不适宜参加临床试验的情况或其他特殊情况。
研究组 & 干预措施
试验组
双氢青蒿素哌喹片联合抗病毒治疗
对照组
抗病毒治疗：α-干拢素+阿比多尔
结局指标
主要结局
新型冠状病毒核酸转阴的时间
向重型 / 危重型转化率
次要结局
- CD4、CD8 等 T 细胞恢复的时间
- 发热的缓解时间
- 胸部影像学改善情况
- 白细胞和淋巴细胞恢复时间
- 药物严重不良反应频率
研究者
研究点 (1)
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