ChiCTR2000035073招募中Unknown
以小脑为靶点重复经颅磁刺激治疗持续性姿势-感知性头晕的临床疗效研究
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年7月29日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 眩晕残障量表
研究概览
简要总结
本研究以小脑为靶点对 PPPD 患者行 TMS 治疗,与 SNRI 治疗及前庭康复训练临床疗效对比,探讨三种治疗方法在 PPPD 治疗中的有效性,为临床治疗选择提供依据。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 年龄 18-80 岁;
- •(2) 符合 Barany 协会制定的 PPPD 诊断标准;
- •(3) 眼震电图(VNG)、视频头脉冲试验(vHIT)和前庭诱发肌源性电位(VEMP)排除周围前庭病变。
- •(4) 患者自愿入组,并签署知情同意书。
排除标准
- •(1) 伴发良性阵发性位置性眩晕、梅尼埃病、前庭性偏头痛等前庭系统疾病;
- •(2) 伴发中枢神经系统或其他系统所致头晕;
- •(3) 既往有焦虑 / 抑郁障碍或其他严重精神疾病者;
- •(4) 处于妊娠和哺乳期者;
- •(5) 不能配合 TMS 治疗或有 TMS 禁忌证者。
研究组 & 干预措施
前庭康复
小脑 TMS 组
药物 SNRI
对照组
结局指标
主要结局
眩晕残障量表
次要结局
- 汉密尔顿焦虑量表
- 汉密尔顿抑郁量表
- 匹茨堡睡眠质量指数
- 临床总体疗效改善程度评分
- 临床总体疗效严重程度评分
研究者
研究点 (2)
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