ChiCTR1900022639已完成4 期
右美托咪定对内镜治疗患者早期认知功能的影响
温州市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 认知功能
研究概览
简要总结
本研究通过右美托咪定复合丙泊酚用于无痛内镜诊疗术，观察其对患者早期认知功能的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •拟择期行无痛内镜治疗，ASA 分级Ⅰ～Ⅱ级，年龄 30～65 岁。
排除标准
- •术前有严重心血管系统疾病，房室传导阻滞，肝肾功能异常，肥胖（体重指数＞25kg/m2）及右美托咪定过敏者。
研究组 & 干预措施
术前组
麻醉前测认知功能
实验组 1
右美托咪定麻醉后 30 分钟测认知功能
实验组 2
右美托咪定麻醉后 60 分钟测认知功能
对照组 1
丙泊酚麻醉后 30 分钟测认知功能
对照组 2
丙泊酚麻醉后 60 分钟测认知功能
结局指标
主要结局
认知功能
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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