临床试验/jRCT2031220092

jRCT2031220092已完成不适用

A single-dose study of HP-6050

Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.0 个研究点目标入组 16 人开始时间: 2022年5月31日最近更新: 2024年1月22日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 已完成
发起方: Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
入组人数: 16
主要终点: -

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型: Interventional
分配方式: Single Arm Study
干预模型: Single Assignment
主要目的: Treatment Purpose
盲法: Open(masking Not Used)

入排标准

年龄范围: 18age old over 至 40age old not（—）
性别: All

入选标准

•Healthy Japanese adult males and females aged >=18 and <40 years
•Body mass index (BMI) is >=18.5 and <25.0

排除标准

•Subjects with vagal tone
•Subjects with current or history of serious cardiac, vascular, renal, hepatic, psychiatric/neurological, or metabolic diseases
•Subjects who received any drug within a week prior to application of the study drug

结局指标

主要结局

-

Pharmacokinetic parameters, adverse events

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

相似试验

A single-dose study of HP-6050Healthy adult

JPRN-jRCT2031220092Inakura Hiroshi16

Pharmacokinetic study of HP-6050

jRCT2031220536Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.60

Pharmacokinetic study of HP-6050Healthy adult and elderly

JPRN-jRCT2031220536Inakura Hiroshi60

Phase I/II study of HP-3060 in patients with allergic rhinitis.Allergic rhinitis

JPRN-jRCT2080222141Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Single dose pharmacokinetic study of HP-3060Allergic rhinitis

JPRN-jRCT2080223788Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.24