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临床试验/ChiCTR2300073022
ChiCTR2300073022尚未招募4 期

术中输注艾司氯胺酮对甲状腺手术患者术后睡眠质量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
睡眠质量

研究概览

简要总结

观察术中输注艾司氯胺酮对甲状腺手术患者术后睡眠质量的影响,为术后睡眠障碍的预防提供有效的干预措施。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • BMI 18~25 kg/m2;
  • ASA 分级 I 或 II 级;
  • 获得患者及家属的同意且签署知情同意书。

排除标准

  • 伴有严重心肺肝肾等器官功能障碍;
  • 精神系统疾病史或无法配合试验者;
  • 长期服用镇静及镇痛药物史、吸毒史;
  • 甲状腺功能亢进症或甲状腺功能减退症;
  • 术前匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)>7 分;
  • 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。

研究组 & 干预措施

S 组

C 组

结局指标

主要结局

睡眠质量

次要结局

  • 医院焦虑抑郁量表(HADS)
  • 15 项恢复质量量表
  • 静态与运态 VAS 评分
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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