ChiCTR2300072702进行中（未招募）不适用
右美托咪定联合艾司氯胺酮对患者术后睡眠质量的影响
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 阿森斯量表的得分
研究概览
简要总结
比较右美托咪定、艾司氯胺酮或二者联合静脉泵注对成人全麻手术术后睡眠情况的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲（研究对象和给药者盲）。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18 ～ 75 岁；
- •2.ASA Ⅰ～ III 级；
- •3.拟行全麻下择期非心脏手术；
- •4.同意参加本临床试验并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1.拒绝参加或难以配合医务人员完成治疗工作的患者；
- •2.3 月内有精神疾病史或正在接受精神类药物治疗患者；
- •4.病态窦房结综合征，严重心动过缓（心率< 50 次 / 分)，或 II 度及以上房室传导阻滞且未安装起搏器；
- •5.对右美托咪定或艾司氯胺酮过敏；
- •6.颅内压升高的患者；
- •7.控制不佳的或未经治疗的高血压患者（动脉高血压,静息收缩压 / 舒张压超过 180/100mmHg）；
- •8.未经治疗或者治疗不足的甲状腺功能亢进(甲亢)患者；
- •9.预计术后需要带气管导管入 ICU；
- •10.其他研究者认为不适宜入选的情况（需注明具体原因）。
研究组 & 干预措施
C 组
D 组
S 组
DS 组
结局指标
主要结局
阿森斯量表的得分
次要结局
- 睡眠满意度 VAS 评分
- 术后焦虑和抑郁评分
- 术中及术后阿片类药物的用量
- 术后并发症
研究者
研究点 (1)
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