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临床试验/ChiCTR2100051598
ChiCTR2100051598尚未招募4 期

右美托咪定对患者术后睡眠质量及患者血清皮质醇、5-HT 和 hypocretin 的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
术后睡眠质量

研究概览

简要总结

本研究拟选择行全麻的患者术前预防性给予右美托咪定后观察其对患者术后睡眠质量及皮质醇、5-HT 和 hypocretin 的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • ASA 分级 I-II 级,年龄 18-80 岁,体质指数(body mass index,BMI)20-30 kg/m2 认知功能正常的患者。

排除标准

  • 麻醉药物过敏史;新冠肺炎;脑出血或者脑卒中;心脑肾等重要脏器功能不全;患有抑郁症或者睡眠疾病需要服用镇静药、抗抑郁药及其他药物史;精神性疾病史;患者或者家属拒绝。

研究组 & 干预措施

对照组

生理盐水

右美托咪定组

右美托咪定

干预措施: 右美托咪定

结局指标

主要结局

术后睡眠质量

次要结局

  • 血清皮质醇
  • 血清 5-HT
  • 血清 hypocretin

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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