跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2600117592
ChiCTR2600117592尚未招募不适用

基于简易指标的急性主动脉综合征诊断

自选课题(自筹)7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
7
主要终点
模型评估指标:准确率、灵敏度、受试者工作特征曲线下面积(AUC)、精确率、特异度、F1 分数、校准曲线、决策曲线分析(DCA)

研究概览

简要总结

本研究旨在开发一个简洁、高效且临床友好的辅助诊断模型,以帮助一线医生在急诊环境下更迅速、更准确地辅助诊断 AAS,从而在关键治疗时间窗内实施合理干预。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断性病例对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 >= 18 岁;
  • 因突发性胸痛、腹痛、背痛、晕厥或低灌注症状为主诉入院;
  • 符合急性主动脉综合征(AAS)的国际诊断标准。

排除标准

  • 未完善诊断性检查的患者。

结局指标

主要结局

模型评估指标:准确率、灵敏度、受试者工作特征曲线下面积(AUC)、精确率、特异度、F1 分数、校准曲线、决策曲线分析(DCA)

次要结局

  • 人口统计学资料:性别、年龄、身高、体重
  • 体格检查数据:心率、血压、呼吸频率、血氧饱和度和体温等
  • 实验室指标:血常规、生化指标、心肌标志物、心力衰竭标志物及炎症指标、辅助检查(12 导联心电图、心脏超声、腹部超声)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (7)

Loading locations...

相似试验