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临床试验/ChiCTR2100041602
ChiCTR2100041602进行中(未招募)早期 1 期

应用胸痛等级评分早期筛查急性主动脉综合征的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛数字评分法

研究概览

简要总结

通过引入胸痛等级评分,以期提高 AAS 早期的筛查效能,有助于减少诊断和治疗延迟,改善预后。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 急性胸痛就诊我院心内科和心外科,最终根据影像学或者冠脉造影被诊断为 ACS 和 AAS 的患者。

排除标准

  • 2.存在外伤,包括骨折,软组织挫伤等对疼痛程度有影响的患者;
  • 3.臆症、昏迷、酗酒或者有精神病史的病人;
  • 5.急性阑尾炎,机械性肠梗阻,肠穿孔,胰腺炎,胆囊炎,带状疱疹,肺栓塞,肾结石等疼痛评分有影响的病人;
  • 6.既往有吸毒或感染艾滋,梅毒等传染性疾病者。

结局指标

主要结局

疼痛数字评分法

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC, PV+, PV-

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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