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临床试验/ChiCTR2000034551
ChiCTR2000034551进行中(未招募)早期 1 期

冠脉 CTA 结合血清蛋白诊断策略对胸痛患者风险分层的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
冠状动脉狭窄程度

研究概览

简要总结

本研究通过无创的检测手段,对急性胸痛患者中用冠脉 CTA 结合血清蛋白诊断策略,探索诊断结果是否有助于胸痛患者的分诊、或降低预后风险及成本。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥18 岁,≤75 岁;
  • (2)患者以胸痛为主要症状;
  • (3)患者就诊时为首次医疗接触,发病时间小于 3 h;
  • (4)患者一般状态良好,能够接受行 CTA 检查;
  • (5)可合并冠心病危险因素,如高血压、糖尿病、高脂血症以及吸烟等。

排除标准

  • (1)入院检查心电图明显异常的患者;
  • (2)入院检查心肌肌钙蛋白升高的患者;
  • (3)需行急诊冠脉支架植入术者;
  • (4)治疗期间合并严重肾功能不全、贫血、甲状腺疾病及急慢性感染性疾病者;
  • (6)有明确外伤史患者;
  • (7)对造影剂过敏患者。

结局指标

主要结局

冠状动脉狭窄程度

血清淀粉样蛋白浓度

载脂蛋白 B/ A1 浓度

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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