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临床试验/ChiCTR-ONC-17012245
ChiCTR-ONC-17012245进行中(未招募)治疗新技术临床试验

超声引导下罗哌卡因腹橫筋膜平面阻滞应用于腹腔镜大部肝叶切除患者的有效性和安全性

浙江大学医学院附属邵逸夫医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
术后疼痛评分

研究概览

简要总结

观察超声引导下罗哌卡因腹橫筋膜平面阻滞应用于腹腔镜大部肝叶切除患者的有效性和安全性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.腹腔镜下肝脏切除术;2.ASA I-II 级;3.Child-paugh 1-2 分;4.年龄 20 岁至 60 岁。

排除标准

  • 1.局麻药过敏;2.精神病;3.凝血功能异常;4.皮肤缺损或感染;5.患有严重的心、脑、肺脏疾病;6.年龄大于 60 岁,术中出血大于 1500nl,术后出现严重感染的患者。

研究组 & 干预措施

不小于三叶的肝脏大部切除患者

超声引导下使用罗哌卡因行腹橫筋膜平面阻滞

小于三叶的肝脏切除术患者

超声引导下使用罗哌卡因行腹橫筋膜平面阻滞

结局指标

主要结局

术后疼痛评分

累积阿片类药物消耗量

α-1 酸性糖蛋白

血浆罗哌卡因药物浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究点 (1)

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