ChiCTR2500104352尚未招募不适用
剪切波弹性成像指导下的神经源性呼吸衰竭膈肌功能评估与呼吸机撤离
福建医科大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 剪切波速度(Vs)
研究概览
简要总结
开展剪切波弹性成像指导下的神经源性呼吸衰竭膈肌功能评估与呼吸机撤离,为临床医生提供更加准确的诊断和治疗方案,提高患者的生活质量和治疗效果。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18 岁及以上,男女不限;
- •2.颅脑外伤、颅内感染、脑血管病、周围神经或肌肉病等神经源性疾病导致呼吸机撤离困难确诊为神经源性呼吸衰竭;
- •3.需要依赖呼吸机维持呼吸功能,持续使用呼吸机时间大于 48 小时;
- •4.无严重的心、肝、肾等器官功能不全,无严重感染、出血、肿瘤等并发症;
- •5.对超声检查或剪切力弹性成像无禁忌或过敏反应;
- •6.自愿参加本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •1.存在严重的肺部疾病或心血管疾病者;
- •2.具有其他原因如肺部疾病、胸廓畸形等引起的呼吸衰竭者;
- •3.存在膈肌或其他呼吸肌的结构或功能异常,如膈肌裂孔疝、肌营养不良等;
- •4.有影响剪切力弹性成像检查结果的因素,如腹水、气胸、胸腔积液等;
- •5.生命体征波动,有可能进一步恶化危及生命者。
- •6.在本研究期间发生严重的不良事件,如心跳骤停、呼吸停止、休克等;
- •7.在本研究期间主动退出或被研究者终止参与。
研究组 & 干预措施
病例组
对照组
结局指标
主要结局
剪切波速度(Vs)
杨氏模量(E)
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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