CTR20233551进行中（未招募）1 期
XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2023年11月2日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 86
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性和耐受性评价：观察所有受试者在临床研究试验期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图中出现的异常，并判定其与试验药物之间的相关性。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：评估健康成人单次和多次服用 XH-S002 后的安全性和耐受性； 次要研究目的： 评估健康成人单次和多次服用 XH-S002 后的药代动力学（PK）特征； 评估食物对健康成人服用 XH-S002 后的 PK 的影响； 评估健康成人单次和多次服用 XH-S002 后的药效动力学（PD）特征； 探索性目的： 评估口服 XH-S002 后的 Concentration-QTc（C-QTc）相关性； 探索性分析 XH-S002 的 PK/PD 相关性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康受试者年龄在 18~45 岁（包括 18 岁和 45 岁），性别不限；
- •男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2（包括两端界值）；
- •根据医疗史、临床症状、生命体征、体格检查、12 导联心电图、胸片、腹部超声以及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、大便潜血）结果，健康状况良好，未见具有临床意义的异常情况；
- •经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书；
- •受试者承诺自筛选至试验结束后 1 个月内无生育、捐献精子或卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施（包括伴侣）。
排除标准
- •妊娠、哺乳期妇女或妊娠试验呈阳性者；
- •怀疑或明确对试验用药品相似成分或试验用药品中的任何成分过敏，或为过敏体质者，或有药物过敏史，或特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）；
- •既往有或目前存在心血管、呼吸、内分泌、肾脏、肝脏、消化道、皮肤、免疫、血液、神经、精神等系统疾病者，或有临床意义的症状 / 体征，或受试者自报上述疾病；或有能够干扰试验结果的任何急、慢性疾病或生理情况；
- •在筛选前 2 周内出现具有临床意义的急性感染者或并发严重感染者（如：需静脉滴注或口服抗生素、抗真菌或抗病毒药物等）或感染仍未恢复者；
- •筛选前 6 个月内有胃食管反流、消化不良、长期恶心或慢性腹泻（每天≥3 稀便，持续≥4 周）病史；
- •既往有脑出血、脑动静脉畸形、颅内海绵状血管瘤、卒中和脑血管意外病史；
- •试验筛选期的 HIV 抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者；
- •筛选前 2 年内头部外伤史或接受过头部重大手术者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大手术者，或未从手术中康复，或接受了可能显著影响试验用药品体内过程或安全性评价的手术者；或筛选前 1 个月内接受过任何手术，或预计在试验过程中或研究结束两周内计划接受手术者；
- •筛选前 2 周内接种过疫苗者；
- •在筛选前 2 周内使用了或正在使用任何药物，包括处方药、非处方药和中草药；
- •既往有药物滥用史或吸毒史，或尿药筛查阳性者；
- •筛选前 6 个月内有经常饮酒史（平均每周饮用≥14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL；或烈酒 25 mL；或葡萄酒 125 mL），或酒精呼气试验结果>0.00 mg/100 mL，或不同意试验期间禁酒者；
- •在服用本试验用药品前两周内吸烟（平均每天吸烟≥5 根）、使用戒烟产品或含尼古丁的产品，或不同意在试验期间禁烟者；
- •在随机前 48 小时内食用柚子 / 西柚 / 葡萄柚或其饮品、咖啡、茶、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料；或有剧烈运动；或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •筛选前 3 个月内参加过临床试验者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •不适合进行静脉采血者或有晕针晕血史者；
- •研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况或研究者认为不适宜参加本研究试验者。
结局指标
主要结局
安全性和耐受性评价：观察所有受试者在临床研究试验期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图中出现的异常，并判定其与试验药物之间的相关性。
时间窗: 试验全过程
次要结局
- 单次给药血浆 PK 指标：达峰时间(Tmax)、达峰浓度(Cmax)、血药浓度-时间曲线下面积、表观分布容积(Vd/F)、表观清除率(CL/F)、血浆消除半衰期(t1/2)等。(首次给药至末次给药后 96h)
- 多次给药血浆 PK 指标：稳态达峰时间、稳态峰浓度、稳态谷浓度、平均稳态血药浓度、稳态血药浓度-时间曲线下面积、蓄积比(RCmax 及 RAUC)等。(首次给药至末次给药后 96h)
- 单次给药尿液 / 粪便 PK 指标：肾清除率(CLr）、尿液 / 粪便累积排泄量(Ae）、尿液 / 粪便累积排泄率(fe）(首次给药至末次给药后 96h)
- 药效动力学指标：活化部分凝血活酶时间(APTT）、凝血酶原时间(PT）、国际标准化比值(INR）、活化的凝血因子 XI(FXIa）活性(试验期间)
研究者
黄川
浙江星浩澎博医药有限公司
研究点 (1)
Loading locations...