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临床试验/ChiCTR2000033327
ChiCTR2000033327尚未招募早期 1 期

肺超声评估不同手术床角度下腹腔镜手术后肺不张发生率

课题专项资金及医院资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 190 人开始时间: 2020年6月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
190
试验地点
1
主要终点
肺不张发生率

研究概览

简要总结

本实验的目的是将肺超部声用于判断全麻术后肺不张的发生率,判断不同手术床角度下肺不张的发生率是否存在变化,用于指导临床中此类手术的麻醉管理。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄大于 18 岁小于 80 岁;
  • 行腹腔镜手术, 手术时长小于 5 小时;
  • BMI 小于 40kg/m2;
  • 自愿参与试验并签署知情同意书。

排除标准

  • 患有高血压、甲亢、糖尿病、吸烟、未经治疗的心脏病、有过开胸手术或者 胸腔镜手术病史、严重肺部并发症(COPD,哮喘等)。

研究组 & 干预措施

角度大于 30 度组

角度小于 30 度组

结局指标

主要结局

肺不张发生率

次要结局

  • 指脉氧饱和度
  • 肺部并发症

研究者

发起方
课题专项资金及医院资金

研究点 (1)

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