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临床试验/ChiCTR2400079608
ChiCTR2400079608进行中(未招募)不适用

评估生物学标志物在异基因造血干细胞移植后并发症和患者预后的预测及诊断价值

国家自然科学基金(基金号:82270223)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
急性移植物抗宿主病

研究概览

简要总结

本研究采用前瞻性队列研究,建立于我中心接受异基因造血干细胞移植患者的多种类型生物样本队列,同时收集对应患者全面、标准化、高质量的临床数据,通过回归分析,建立移植后多种并发症和患者临床预后性指标的风险因素和诊断标准,促进关于疾病发生、发展的机制研究,为移植后多种并发症提出更有针对性、更有效的治疗方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
1 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1: 1-70 岁于我科接受首次异基因造血干细胞移植的恶性或非恶性血液系统疾病患者
  • 2: 我院健康体检中心进行体检的健康人群

排除标准

  • 1: 既往接受过造血干细胞移植的患者
  • 2: 接受自体造血干细胞移植的患者

研究组 & 干预措施

异基因造血干细胞移植患者组

健康体检人群组

结局指标

主要结局

急性移植物抗宿主病

次要结局

  • 肺损伤
  • 移植物功能不良
  • 慢性移植物抗宿主病
  • 原发性植入失败
  • 植入前综合征
  • 感染
  • 复发
  • 急性肝损伤
  • 急性肾损伤
  • 移植相关死亡
  • 总生存率
  • 无疾病生存率
  • 无移植物抗宿主病无复发生存率

研究者

发起方
国家自然科学基金(基金号:82270223)

研究点 (1)

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