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临床试验/ChiCTR2000028789
ChiCTR2000028789尚未招募早期 1 期

右美托咪定预处理对全凭静脉麻醉下结肠癌根治术患者炎症因子表达及免疫功能的影响

财政拨款1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
IL-1β

研究概览

简要总结

右美托咪定预处理对全凭静脉麻醉下结肠癌根治术患者炎症因子表达及免疫功能及术后一般情况的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.2020.1-2021.1 择期腹腔镜下结肠癌根治术患者 100 例

排除标准

  • 1.严重感染或呼吸系统疾病的患者;
  • 2.严重心律失常或心动过缓的患者;
  • 3.肝,肾,内分泌或免疫系统严重疾病患者;
  • 4.给予α-肾上腺素能激动剂或β-受体拮抗剂的患者;
  • 6.术前 1 个月内接受化疗,放疗或免疫治疗的患者;
  • 7.患者有吸烟或饮酒过量的习惯

研究组 & 干预措施

右美托咪定组(D 组)

麻醉诱导前 15 分钟给予右美托咪定 1ug/kg 泵注

对照组

泵注相同体积的生理盐水

结局指标

主要结局

IL-1β

IL-6

TNF-α

NF-κB

CD3+

CD4+

CD8+

次要结局

  • 血流动力学
  • 躁动评分
  • 阿片类药物总使用量
  • 疼痛视觉模拟评分
  • PACU 停留时间
  • 不良反应

研究者

发起方
财政拨款

研究点 (1)

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